第一家落戶上海張江的跨國藥企上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理周虹日前接受記者采訪時(shí)表示，羅氏扎根中國發(fā)展的22年里，率先在中國建成包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)、營銷的完整醫(yī)藥價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈。于2015年追加8.63億元在張江投建的羅氏創(chuàng)新中心，預(yù)計(jì)在2018年完工，目標(biāo)是進(jìn)一步開發(fā)新藥，讓中國患者第一時(shí)間用上國際新藥，同時(shí)向全球輸送新藥成果與人才。

　　2004年羅氏在上海獨(dú)資建立了第一個(gè)研發(fā)中心，目前在華擁有16個(gè)產(chǎn)品，覆蓋抗腫瘤、抗感染、移植等8個(gè)治療領(lǐng)域，覆蓋全中國300多個(gè)城市。

　　相比羅氏研發(fā)中心把國外的技術(shù)引到中國，結(jié)合本地疾病情況再改進(jìn)生產(chǎn)，周虹指出，羅氏創(chuàng)新中心完成后，將致力于把中國本土研發(fā)出的藥品拿到全世界，供全世界用。以抗感染藥物為例，羅氏在舊金山、巴塞爾的研發(fā)團(tuán)隊(duì)就沒有涉及，全部由中國團(tuán)隊(duì)進(jìn)行，超過330名研發(fā)員工中，80％是中國本土科學(xué)家。

　　一個(gè)新藥從實(shí)驗(yàn)室到病人手上，要經(jīng)過臨床實(shí)驗(yàn)、藥物審批、市場準(zhǔn)入等一系列的環(huán)節(jié)，周期長達(dá)10年至12年，同時(shí)還要承受大約60億元的國際平均投入水平。

　　周虹表示，在開發(fā)階段，尋找最好的化合物成功率僅為五千分之一，猶如大海撈針。之后，即便通過三期臨床試驗(yàn)，仍將有五分之一的潛在新藥會(huì)在付出數(shù)億美元的研發(fā)最終階段被淘汰，并永遠(yuǎn)消失。最后，每個(gè)國家的藥物在進(jìn)入市場之前都需要通過監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審批。

　　之所以強(qiáng)調(diào)最適合的創(chuàng)新藥，因?yàn)閯?chuàng)新藥只有用在最合適的患者身上才能發(fā)揮它的最大價(jià)值。在這個(gè)過程中，藥物的可及性和用藥的合理性都至關(guān)重要。

　　“雖然還有一些藥物沒有在中國獲得上市批準(zhǔn)，以往比歐美滯后4-6年，但可喜的是，政府在加快藥物審批方面取得了很大進(jìn)展。比如新藥在歐美申請(qǐng)審批的同時(shí)，也可以在中國藥監(jiān)局申報(bào)新藥注冊(cè)。希望在不久的將來，中國患者能和歐美患者同步，第一時(shí)間用上最適合他們的創(chuàng)新藥�！敝芎缯f。

　　不僅扎根中國，而且對(duì)接全球。截至去年年底，羅氏研發(fā)中心上海已產(chǎn)生了141件發(fā)明專利申請(qǐng)，其中有67件已在中、歐、美、日等主要國家和地區(qū)獲得授權(quán)。

　　“創(chuàng)新不能只停留在專利方面，得變成產(chǎn)品，才能讓患者從中獲益”，周虹說，面對(duì)國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)近10年來第一次進(jìn)入個(gè)位數(shù)增長，羅氏不斷調(diào)整、多元化創(chuàng)新。例如通過和政府部門合作，使得治療HER2陽性乳腺癌的靶向腫瘤藥赫賽汀進(jìn)入全國11個(gè)省市醫(yī)保報(bào)銷范圍、覆蓋3.5億人口；通過和商業(yè)健康保險(xiǎn)公司探索醫(yī)保報(bào)銷方案和支付模式，進(jìn)一步提高藥物的可及性；另外，近期主動(dòng)降低一款治療肺癌藥物的價(jià)格，惠及更多患者。

　　周虹表示，未來，羅氏一方面將繼續(xù)大力在藥品創(chuàng)新上的投入，另一方面將繼續(xù)與政府、科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)創(chuàng)新合作，通過大數(shù)據(jù)精準(zhǔn)醫(yī)療，提高效率。在良好的政策環(huán)境支持下，中國市場不僅將繼續(xù)作為羅氏全球業(yè)務(wù)的主要增長引擎，還將向全球輸送人才。